Аторвастатин* (Atorvastatinum)
| Таблетки покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| аторвастатина кальция тригидрат | 10,85 мг |
| 21,7 мг | |
| (эквивалентно 10 и 20 мг аторвастатина соответственно) | |
| вспомогательные вещества: кальция карбонат — 33/66 мг; МКЦ — 48/96 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 23,85/47,7 мг; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 32,8/65,6 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,75/1,5 мг; магния стеарат — 0,75/1,5 мг; поливиниловый спирт — 2,5/5 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) — 1,26/2,52 мг; тальк — 0,93/1,86 мг; титана диоксид — 1,56/3,12 мг |
Фармакологическое действие - гиполипидемическое.
Внутрь.
Перед назначением Аторвастатина больному необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен продолжать соблюдать в течение всего периода терапии.
Начальная доза составляет в среднем 10 мг/сут. Доза варьирует от 10 до 80 мг/сут.
Препарат можно принимать в любое время дня с пищей или независимо от времени приема пищи. Дозу подбирают с учетом исходных уровней холестерина/ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Аторвастатина необходимо каждые 2–4 нед контролировать уровни липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу.
Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия, а также тип III и IV по Фредриксону. В большинстве случаев бывает достаточно назначения дозы 10 мг препарата Аторвастатин 1 раз в сутки. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 нед, а максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 нед. При длительном лечении этот эффект сохраняется.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Назначают в дозе 80 мг (4 табл. по 20 мг) 1 раз в сутки.
Особые группы пациентов
Нарушения функции почек. Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью и заболеваниями почек не оказывает влияние на уровень Аторвастатина в плазме крови или степень снижения содержания холестерина/ЛПНП при его применении, поэтому изменение дозы препарата не требуется.
Нарушения функции печени. При печеночной недостаточности дозы необходимо снижать.
Пожилые пациенты. При применении препарата у пожилых пациентов различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной, 10 шт. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
По рецепту.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Похоже ближайшая аптека к Вам по адресу: .
Данные этой формы обрабатываются
Yandex SmartCaptcha
