КАФФЕТИН ЛАЙТ таб N12
  • Срок действия: 01.12.2026
  • Производитель: АЛКАЛОИД АД Скопье
  • Артикул: 10002675
  • Отпуск по рецепту: Нет
  • Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
230 ₽
В корзину

 

 

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Таблетки 1 табл.
активные вещества:  
парацетамол 250 мг
пропифеназон 210 мг
кофеин 50 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат — 13,5 мг; натрия лаурилсульфат — 1,5 мг; натрия крахмал гликолят (тип А) — 14,5 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 2,5 мг; повидон — 12,5 мг; кальция гидрофосфат дигидрат — 21,1 мг; МКЦ — 28,5 мг; кроскармеллоза натрия — 9,6 мг; глицерил дибегенат — 6,3 мг  

Описание лекарственной формы

Круглые плоские таблетки белого цвета с фаской, с обозначением знака производителя «5» на одной стороне и риской на другой.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - анальгезирующее.

Фармакодинамика

Каффетин® лайт представляет собой комбинированный препарат анальгезирующего действия.

Парацетамол и пропифеназон обладают обезболивающим и жаропонижающим действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза ПГ. Присутствие кофеина в комбинированных анальгетических средствах способствует увеличению абсорбции компонентов.

Препарат обеспечивает достижение удовлетворительного анальгетического эффекта, причем применение небольших количеств входящих в его состав компонентов уменьшает риск от побочных действий.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики комбинированных препаратов не являются значимыми, т.к. препараты не предназначены для лечения хронических заболеваний и поэтому применяются по мере необходимости или в виде кратковременных курсов. Все активные компоненты препарата Каффетин® лайт имеют схожий фармакокинетический профиль, который оправдывает рациональность анальгетической комбинации. Всасываются очень быстро и их Cmax в плазме достигаются через 30–60 мин после приема.

Метаболизируются в печени и выводятся с мочой.

Во время биотрансформации парацетамола создается небольшое количество токсичного метаболита N-acetil-p-benzo-quinoneimine, который может проявить нарушения в печени.

Показания препарата Каффетин® лайт

Болевой синдром умеренной выраженности различного генеза:

головная и зубная боль;

мигрень;

невралгия;

миалгия;

посттравматические боли;

артралгия;

альгодисменорея;

лихорадка при гриппозных инфекциях.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

печеночная и/или почечная недостаточность;

дефицит глюкозы-6-фосфат дегидрогеназы;

лейкопения;

нарушение кроветворения;

повышенная возбудимость;

бессонница;

стенокардия на фоне коронаросклероза;

беременность и период лактации;

детский возраст (до 7 лет).

С осторожностью: пожилой, детский возраст, глаукома.

Применение при беременности и кормлении грудью

Каффетин® лайт противопоказан к применению при беременности и в период кормления грудью.

Побочные действия

Лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, гастралгия, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, повышенная возбудимость (особенно у детей), аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке, зуд, крапивница).

Взаимодействие

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином и алкогольсодержащими напитками (увеличивается риск гепатотоксического эффекта).

Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в сутки. При сильных болях рекомендуется прием 2 табл. сразу. Максимальная суточная доза — 6 табл.

Детям старше 7 лет назначают по 1/4–1/2 табл. 1–4 раза в день.

Продолжительность приема препарата не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только после консультации с врачом.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, звон в ушах, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка и назначить адсорбенты (активированный уголь).

Особые указания

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения). Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне приема препарата может вызвать симптомы передозировки. Прием препарата может затруднить установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме. У больных, страдающих бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не влияет.

Форма выпуска

Таблетки. 6 или 10 табл. в перфорированном стрипе из алюминиевой фольги (АЛ/ПЭ). По 1 стрипу (6 или по 10 табл.) или 2 стрипа (по 6 табл.) помещают в картонную пачку.

Производитель

АЛКАЛОИД АО, Республика Македония. Бульвар Александар Македонски 12, 1000 Скопье.

По всем вопросам обращаться по адресу представительства в РФ: 119048, Москва, ул. Усачева, 33, стр. 2.

Тел./факс: (495) 502-92-97.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Каффетин® лайт

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Каффетин® лайт

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.